8月1日，神州細胞跌5.04%，截至發(fā)稿，報71.03元/股，成交4.19億元，換手率1.29%，總市值316.32億元。 資料顯示，北京神州細胞生物技術(shù)集團股份公司位于北京市北京經(jīng)濟技術(shù)開發(fā)區(qū)科創(chuàng)七街31號院，成立日期2007年4月2...
是指用于治療威爾遜?。ㄒ环N銅代謝障礙性罕見遺傳病）的藥物。這類藥物主要通過兩種機制起作用：一是銅螯合劑（如青霉胺、三乙烯四胺），能促進體內(nèi)多余銅的排出；二是鋅劑（如醋酸鋅），通過抑制腸道對銅的吸收以降低銅負荷。藥物治療的目標(biāo)是防止銅在肝臟...
kaiyun平臺官網(wǎng)登錄 開云網(wǎng)站近日，總醫(yī)院第七醫(yī)學(xué)中心封志純教授團隊聯(lián)合多家單位研發(fā)的全球首款嬰兒型龐貝病基因治療藥物臨床研究成果，以原創(chuàng)論著形式發(fā)表于國際頂級醫(yī)學(xué)期刊《新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志》（NEJM，2024年影響因子98.2），標(biāo)志...
山東腫瘤科醫(yī)生擅長中西醫(yī)結(jié)合治療肝癌、胃癌、肺癌、結(jié)直腸癌、食管癌、乳腺癌、卵巢癌、宮頸癌、前列腺癌等疾病。在腫瘤治療領(lǐng)域,具有深厚的專業(yè)知識和獨到的見解,受邀參加多次醫(yī)學(xué)學(xué)術(shù)會議,并且濟南中醫(yī)肝病醫(yī)院的韓偉醫(yī)生在持續(xù)學(xué)習(xí)新的診斷技術(shù)以治...
單基因遺傳病是由單個基因缺陷導(dǎo)致的疾病，大多數(shù)患兒是由表型正常無家族史的父母所生攜帶者往往和正常人一樣沒有任何臨床表型有研究顯示平均每個人攜帶有2.8個致病變異。因此父母雙方在備孕期及早孕期進行單基因遺傳病擴增性攜帶者篩查可以了解自身變異...
7月26日至28日，第十一屆中國—東盟青年精英交流節(jié)在陜西成功舉行。作為活動的重要環(huán)節(jié)，27日，第十一屆中國—東盟青年精英交流節(jié)青年和平對話會在西安舉行，來自中國與東盟十國的青年代表圍繞“青春同行筑和平 命運與共守家園”的主題，就和平與文...
黑龍江伊春的小宇（化名），出生后出現(xiàn)血小板減少等癥狀，今年年初確診罕見病“濕疹血小板減少伴免疫缺陷綜合征”（Wiskott-Aldrich Syndrome，簡稱“WAS綜合征”）。因經(jīng)濟困難，小宇的父親杜仕龍發(fā)起網(wǎng)上求助。 澎湃新聞（...
每天3分鐘，點我主頁，解鎖全球科技最新發(fā)展，與社會時事內(nèi)幕！這篇文如果您覺得可以，麻煩您動小手----收藏點贊關(guān)注---- 薛女士也是這么干的，離還有差不多十米的距離就開始減速了，她心里想著，慢點騎，等人家安全通過再走?！ 『唵蝸碚f，血...
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