反常！內(nèi)地20年資深保險(xiǎn)人飛買香港保險(xiǎn)為什么？

　kaiyun網(wǎng)頁登錄入口 開云在線最近，我們接到了一個(gè)特殊的客戶——內(nèi)地保險(xiǎn)人同行，來找我們?nèi)ベI香港保險(xiǎn)?！　偨佑|，我們也是秉承著“提防”的心理去和李女士溝通的。后來，我們了解了她的故事?！　±钆縼碜院幽?，今年47歲，在內(nèi)地做保險(xiǎn)20...

中國細(xì)胞與基因治療聯(lián)盟成立

　新京報(bào)訊（記者張秀蘭）9月12日，中國細(xì)胞與基因治療大會(huì)（CSGCT）開幕，大會(huì)由中關(guān)村科學(xué)城管委會(huì)與CSGCT中國細(xì)胞與基因治療聯(lián)盟共同主辦。大會(huì)期間，中國細(xì)胞與基因治療聯(lián)盟（CSGCT Board）成立?！　　敖陙肀本┇@批上市的醫(yī)...

嶗山區(qū)開展第21個(gè)中國預(yù)防出生缺陷日主題宣傳活動(dòng)

80后上市董事長被強(qiáng)制執(zhí)行353萬股

　貝瑞基因9月10日公告，近日公司收到了控股股東高揚(yáng)先生出具的《關(guān)于持股5%以上股東所持部分股份被強(qiáng)制執(zhí)行實(shí)施完成的告知函》，　　在本次強(qiáng)制執(zhí)行期間，高揚(yáng)先生累計(jì)被強(qiáng)制執(zhí)行3,535,213股公司股份，占公司總股本比例不超過1%。　　開展的...

The Innovation 個(gè)性化基因編輯治療甲酰磷酸合成酶 I 缺乏癥：罕見遺傳病治療領(lǐng)域的重大飛躍

　發(fā)病率低于1/2000的疾病被定義為罕見病，目前已知罕見病約7000多種，約3億人受其影響，因此罕見病并不“罕見”。約80%的罕見病由基因遺傳突變引起，然而95%的罕見病仍缺乏有效治療手段。近些年來，使用基因編輯技術(shù)治療遺傳性罕見病備受關(guān)...

李開復(fù)也出手！創(chuàng)新工場等八大機(jī)構(gòu)聯(lián)手砸錢AI訓(xùn)練賽道殺出黑馬 每日速遞

河南婦科專家團(tuán)隊(duì)千里送培訓(xùn) 豫哈醫(yī)療援疆啟新篇

　9月4日至5日，為進(jìn)一步提升哈密市婦科疾病診療能力，哈密市婦幼保健計(jì)劃生育服務(wù)中心邀請河南省婦幼保健院婦科專家團(tuán)隊(duì)來哈密開展婦科疾病診療能力提升培訓(xùn)班?！　＜覉F(tuán)隊(duì)成員李蕾、封全靈、劉琰、李燦宇、奈嫚幔主任及援疆專家趙予潁、李靜、張興鶴等...

7萬杜氏肌營養(yǎng)不良癥患者待救治：首款新藥擬入醫(yī)保談判

　2025年9月7日是第十二個(gè)世界杜氏肌營養(yǎng)不良癥（DMD）知曉日。這種讓男童逐漸失去行走能力、累及心肺的遺傳病，正困擾著中國約7萬名患者——平均來說，中國每5000名新生男嬰中，就有1名患病?！　∧壳?，藥物是DMD的標(biāo)準(zhǔn)治療方案，可以將患...