kaiyun網(wǎng)頁登錄入口 開云在線據(jù)澳洲九號臺新聞6月24日報道，從7月1日起，澳洲囊性纖維化患者將迎來一個好 消息。

　　一種可能改變生命的治療藥物Trikafta即將大幅降價，患者只需支付少量費用就能獲得這種重要藥物。

　　根據(jù)最新的藥品福利計劃（PBS）調(diào)整，無論成人還是兒童，只要患有罕見囊性纖 維化基因突變，都可以使用Trikafta。

　　通過PBS，患者每次配藥最多只需支付31.60澳元，持有優(yōu)惠卡的患者更是只需支付 7.70澳元。

　　衛(wèi)生部長Mark Butler還表示，從明年1月起，PBS藥品的最高支付額將進一步降至 每次25澳元。

　　Butler強調(diào)：“Trikafta納入PBS范圍的擴大，對數(shù)百名患有罕見囊性纖維化基因突 變的澳洲人來說是個好消息，這包括兒童患者及其家人?！?/p>

　　澳洲政府于2022年4月首次將Trikafta納入PBS，當時主要針對12歲及以上、具有特 定基因突變的患者。

　　澳洲囊性纖維化協(xié)會首席執(zhí)行官Jo Armstrong表示，這一決定使澳洲成為“在公平 獲取囊性纖維化治療方面的全球領導者”。

　　Armstrong說：“這一決定意味著數(shù)百名囊性纖維化患者現(xiàn)在可以獲得之前無法負擔 的治療，這種治療可以顯著改善生活質量和預期壽命?！?/p>

　　“對那些一直在等待、希望和爭取的人來說，這不僅僅是一項政策決定，而是一個 改變生命的機會?！?/p>

　　囊性纖維化是一種無法治愈的遺傳病?；颊唧w內(nèi)會產(chǎn)生異常數(shù)量的粘稠粘液，影響 肺部、消化系統(tǒng)和其他器官。

　　隨著時間推移，這可能對肺部和其他器官造成不可逆 的損害。返回搜狐，查看更多