一家六口患腸癌！如何通過早期檢查打破家族遺傳困局？

“植入除顫器16年→再換心肝：過度治療廷長痛苦？”

　4月7日，Tank在浙大二院完成亞洲首例家族性肥厚型心肌病合并肝功能衰竭的心肝同期聯(lián)合移植手術，標志著我國技術邁入國際頂尖行列。該手術因需同步處理心臟衰竭（遺傳性心肌病）與肝功能衰竭，涉及多學科協(xié)作及復雜的術后管理，全球僅少數(shù)醫(yī)學中心能實...

“全速時代”下的精準醫(yī)療：NGS在多個疾病管理中的創(chuàng)新應用與突破！

　精準醫(yī)療時代下，遺傳病、實體腫瘤、血液腫瘤等多個疾病方向的診療一體化管理離不開精準、高質量診斷技kaiyun網頁登錄入口 開云在線術的支撐。近年來，新一代測序（NGS）憑借通量大、靈敏度高、成本低等多樣優(yōu)勢，在疾病輔助鑒定、診斷分型、治療...

“湘見·不止罕見”！2025年“無罕之路”項目正式啟動最高補助3萬元

　kaiyun平臺官網登錄 開云網站長沙晚報掌上長沙3月1日訊（全媒體記者 楊云龍 通訊員 洪雷 董雷）1日，湖南烈士公園內春意盎然。由九三學社湖南省委員會、湖南省婦女聯(lián)合會指導，中信湘雅愛心助孕基金會等機構聯(lián)合發(fā)起的“國際罕見病日宣傳周”...

驚人！廣州將成為細胞與基因治療的新高地！

　你知道嗎？細胞與基因技術正在治療許多過去無法治愈的疾病，并且廣州正在積極推進這一領域的發(fā)展。根據(jù)最新，廣州正在以其獨特的優(yōu)勢和資源，致力于建設全球細胞與基因治療的創(chuàng)新高地，從而為實現(xiàn)健康中國貢獻新的“廣州樣本”。　　想象一下，如果科學家們...

渤因生物完成數(shù)千萬元天使+輪融資加速非病毒載體基因治療產品開發(fā)

新血檢技術快速診斷幼兒罕見遺傳病

　澳大利亞墨爾本大學與默多克兒童研究所聯(lián)合開發(fā)出一種新型血液檢測技術，能快速診斷嬰幼兒罕見遺傳病。最新技術不僅可讓患兒避免昂貴且有創(chuàng)的檢查，還能更早獲得治療方案。相關研究成果發(fā)表于新一期《基因組學》雜志?！　”M管基因組測序技術推動了罕見病診...

中關村論壇年會創(chuàng)新盛宴未來先聲

　2025中關村論壇年會將于3月27日在北京盛大舉辦，這無疑是一場備受矚目的科技與創(chuàng)新的盛會，宛如一顆璀璨的明星，照亮了科技發(fā)展的前行之路?！　】萍家I，開拓創(chuàng)新邊疆?？萍迹缤F路上的強力車頭，引領著發(fā)展的方向，開拓著未知邊疆。在中關村論...