國家醫(yī)保局消息，截至目前，我國已將大約100種罕見病藥物納入基本醫(yī)保目錄，覆蓋42種罕見病。

　　近年來，國家醫(yī)保局持續(xù)加大罕見病保障力度，建立以基本醫(yī)保、大病保險、醫(yī)療救助為主體的三重保障體系，并積極探索商業(yè)健康保險、社會慈善等多元保障路徑。通過醫(yī)保談判，多種高價罕見病藥物價格大幅降低。2024年醫(yī)?；馂閰f(xié)議期內(nèi)罕見病藥品支付86億元，約占協(xié)議期藥品總支付的7.7%。醫(yī)保平均為每人次罕見病患者減負5500元左右。與此同時，對新納入醫(yī)保的罕見病用藥實行醫(yī)院、藥店 “雙通道”供藥機制，并將罕見病納入門診慢性特殊疾病保障范圍。

　　國家醫(yī)保局醫(yī)藥管理司司長 黃心宇：我們考慮到罕見病用藥，進醫(yī)院本身還是有一定的困難，畢竟它的人數(shù)比較少，一方面我們推動目錄內(nèi)藥品進院，另外一方面我們也建立了雙通道的供藥機制，通過在藥店購買罕見病用藥，也能夠獲得跟在醫(yī)院開出來的藥一樣的報銷政策。同時醫(yī)?；鹪谥Ц渡?，因為很多罕見病它是長期用藥，不可能每次都去住院，所以我們也在原來的保大病的基礎(chǔ)上，穩(wěn)步提升門診慢特病的保障水平，它的報銷比例往往跟住院去看齊的。

　　罕見病具有“發(fā)病率低、病種多、診療難”的特點。目前，全球已知罕見病超過7000種，其中80%屬于遺傳性疾病。在我國，由于人口基數(shù)大，kaiyun網(wǎng)頁登錄入口 開云在線罕見病患者總數(shù)已突破2000萬。近年來，我國不斷完善罕見病救治體系，提升罕見病診療能力，罕見病患者平均確診時間從以往的4年縮短到4周以內(nèi)，醫(yī)療花費降低90%。

　　作為全國疑難重癥罕見病診療指導中心，北京協(xié)和醫(yī)院自2023年以來，相繼成立了罕見病聯(lián)合門診和罕見病病房，累計門診量近3600例次，收治住院患者近600例次。

　　患者 戴先生：全身乏力，走路困難，心臟緊、痛，呼吸困難，還有一個就是吃了飯過后肚子脹痛，跑了很多地方看了沒有效果。

　　北京協(xié)和醫(yī)院副主任醫(yī)師 吳迪：這位病人血小板減低，還有溶血性貧血，還有脾大。在外面也輾轉(zhuǎn)了很長時間，沒有明確的診斷。到我們這個病房之后，我們發(fā)現(xiàn)他的血液里抗磷脂抗體，是明確的陽性，而且滴度還很高。所以我們認為最可能的是抗磷脂綜合征這么一個疾病。經(jīng)過我們的治療，貧血已經(jīng)明顯改善了，但是血小板低現(xiàn)在還比較頑固，那我們再隨診，再觀察，隨時調(diào)整治療方案。

　　為了讓患者盡快得到確診，我國組建了由419家醫(yī)院構(gòu)成的全國罕見病診療協(xié)作網(wǎng)，搭建國家罕見病多學科診療平臺，通過遠程醫(yī)療、專家會診等形式，對罕見病患者進行集中診療與雙向轉(zhuǎn)診。在湖北省十堰市，當?shù)蒯t(yī)院的醫(yī)生正在與北京的專家對重癥肌無力患者王女士進行遠程會診。

　　患者 王女士：沒法聚焦視線，后來慢慢地就變成了眼球的肌肉無法移動，眼皮抬不起來。

　　十堰市太和醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科副主任醫(yī)師 胡錦全：最終在我們這里確診，是一個罕見病重癥肌無力，在國家罕見病診療中心的指導下，對這些罕見病進行規(guī)范化的診斷，包括一些最新藥物的規(guī)范化治療，進行罕見病的遠程會診，大大提升了我們地區(qū)醫(yī)院罕見病診治的能力。