Kaiyun官網(wǎng)登錄入口 開云網(wǎng)站CRISPR基因編輯技術(shù)被譽(yù)為21世紀(jì)最具顛覆性的一項(xiàng)新興科技，而中國(guó)一直處在CRISPR研究的最前沿。近期的一項(xiàng)關(guān)于CRISPR的最新研究再次轟動(dòng)了整個(gè)科學(xué)界，吸引了全球的目光。研究評(píng)論稱，CRISPR基因編輯是迄今為止最有希望徹底治愈HIV、心臟病甚至癌癥的一項(xiàng)技術(shù)。而現(xiàn)在，科學(xué)家們距離治愈HIV僅差一步之遙。

　　在此前的相關(guān)研究中，從修復(fù)先天性失明到治療心臟病再到治療HIV，先進(jìn)的CRISPR基因編輯技術(shù)實(shí)現(xiàn)了一個(gè)又一個(gè)巨大的突越。日前，中國(guó)科學(xué)家公開表示其團(tuán)隊(duì)已嘗試?yán)肅RISPR基因編輯技術(shù)來治療一位年僅27歲的HIV攜帶者。盡管試驗(yàn)并未成功，但是在這一過程中出現(xiàn)了一個(gè)令研究人員難以置信的現(xiàn)象。即科學(xué)家發(fā)現(xiàn)可以利用CRISPR技術(shù)來精確地調(diào)整人體DNA結(jié)構(gòu)，并且該操作對(duì)于人體沒有任何的副作用。

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