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研究進(jìn)展 +

導(dǎo)致肝癌的易感基因區(qū)域被發(fā)現(xiàn)

來源:網(wǎng)絡(luò)

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日期:2025-12-08 07:27:27

  本報北京8月2日訊(通訊員吳志軍 郝成濤 記者 王學(xué)?。┸娛箩t(yī)學(xué)科學(xué)院院長、中國科學(xué)院院士賀福初領(lǐng)銜的蛋白質(zhì)組學(xué)國家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,在肝癌研究領(lǐng)域又有重大科學(xué)發(fā)現(xiàn)。日前,在軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院蛋白質(zhì)組學(xué)國家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室功能基因組學(xué)課題組的帶領(lǐng)下,國內(nèi)多家單位合作,在人類染色體的一個特殊位置發(fā)現(xiàn)了一個容易導(dǎo)致肝癌的易感基因區(qū)域。

  該課題組組長周鋼橋向記者介紹,這一重大發(fā)現(xiàn)不但有助于深入解析肝癌的發(fā)病機(jī)制,而且為肝癌的風(fēng)險預(yù)測、早期預(yù)防和個體化治療以及新型高效藥物的篩選提供了理論依據(jù)和生物靶標(biāo)。8月2日,影響因子34.284的頂級期刊《自然遺傳學(xué)》在線公布了這一具有世界領(lǐng)先水平的原創(chuàng)性研究成果。

  肝癌惡性程度高、病程進(jìn)展迅速、易復(fù)發(fā)和轉(zhuǎn)移,病人5年生存率僅4%左右,肝癌仍是臨床治療效果最不理想的腫瘤之一,被稱為“癌中之王”。我國是肝癌高發(fā)國家,每年新發(fā)病例30萬,占全球肝癌新發(fā)病例半數(shù)以上。

  為找到并確認(rèn)容易導(dǎo)致肝癌的遺傳易感基因,周鋼橋課題組聯(lián)合南京醫(yī)科大學(xué)、中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院腫瘤研究所、復(fù)旦大學(xué)、中山大學(xué)腫瘤醫(yī)院、廣西腫瘤醫(yī)院、廣西扶綏縣肝癌研究所和江蘇海門市疾控中心等10多家單位的百余位科研人員,在國內(nèi)5個肝癌高發(fā)區(qū)收集了4500多名肝癌病例和對照個體,運(yùn)用全基因組關(guān)聯(lián)分析方法,在全基因組范圍內(nèi)進(jìn)行了系統(tǒng)篩選和實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證。

  經(jīng)過兩年多大海撈針式的潛心研究,他們在人體第1號染色體的特殊位置發(fā)現(xiàn)了由多個基因組成的區(qū)域,這個區(qū)域是容易導(dǎo)致肝癌的“罪魁禍?zhǔn)住?。論文第一作者張紅星博士告訴記者:“如果該區(qū)域的基因發(fā)生變異,人類患有肝癌的風(fēng)險系數(shù)就會大大增加?!?/p>

  這一重大研究成果的出爐,發(fā)出了中國科學(xué)家在人類重大疾病易感基因研究領(lǐng)域的最強(qiáng)音。賀福初介紹說,這項(xiàng)研究是國際上首次基于大規(guī)模人群和全基因組水平的肝癌易感基因的篩查研究,所使用的全基因組關(guān)聯(lián)研究技術(shù),是全球公認(rèn)行之有效的拉網(wǎng)式搜尋重大疾病易感基因的研究方法。此前,歐美多國利用該技術(shù)已經(jīng)發(fā)現(xiàn)了近70種重大疾病的易感基因,在國際上掀起了重大疾病易感基因的“卷地毯式掘金浪潮”。

  據(jù)悉,蛋白質(zhì)組學(xué)國家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室長期致力于包括肝癌在內(nèi)的多種肝病的易感基因及其致病機(jī)理的研究,過去10年間,他們已經(jīng)在乙型肝炎病毒感染的慢性化和重癥化等關(guān)鍵環(huán)節(jié)找到了易感基因。這次發(fā)表于《自然遺傳學(xué)》的論文是該團(tuán)隊(duì)近兩年發(fā)表的第11篇《自然》子刊論文,是肝病易感基因領(lǐng)域的又一重大原創(chuàng)性成果。kaiyun開云

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